Правительство Российской Федерации анонсировало механизм, исключающий возможность продажи фальсифицированных лекарств и препаратов с истекшим сроком годности
Дополнительные ограничения на продажу лекарств установлены Федеральным законом от 08.08.2024 № 292-ФЗ, вступившим в силу с 1 марта этого года.
В частности, запрет продажи фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств распространен на продажу лекарств:
в отношении которых в системе мониторинга нет сведений о нанесении средств идентификации или данных о вводе в гражданский оборот;
в отношении которых блокировано внесение в систему мониторинга сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;
применение которых приостановлено по решению уполномоченного органа;
гражданский оборот которых прекращен;
срок годности которых истек;
в отношении которых не соблюдены требования, определенные в ч. 5 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
С принятием постановления Правительства Российской Федерации от 03.03.2025 № 257 механизм реализации этих норм заработает с 1 июня 2025 года.
Блокировка станет возможной благодаря информационному взаимодействию системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения с кассовыми аппаратами аптек в режиме реального времени.
Кроме того, работники фармацевтических организаций перед запуском продаж конкретного препарата должны будут проверять в системе мониторинга его коды идентификации и глобальный идентификационный номер. Это тоже станет препятствием для реализации фальсифицированных лекарств.
И.о.начальника отдела
по надзору за исполнением
федерального законодательства А.А. Дедова
эл.подпись
Заместитель прокурора области
и Ненецкого автономного округа П.В Матанцев